职位描述
中药
岗位职责:
1、负责车间所有文件的管理：新文件和改版文件的领取、所有文件的分类归档管理以及动态更新等，确保文件齐全、版本最新；
2、负责组织车间SOP、BPR及工艺规程的制定、定期评审以及升级修订;
3、负责对车间的变更、偏差、反馈等进行登记和存档管理，并在档案中对闭环的执行结果进行确认；
4、负责跟踪各类质量信息闭环情况，定期汇总各班组的考核情况，同时进行通报和存档等；
5、负责车间技术攻关的开展及后续跟踪，并及时总结；
6、负责车间相关验证活动的梳理、跟踪、开展和协调；
7、负责车间风险评估等文件的撰写，并定期进行风险回顾；
8、能够迅速上报、协助分析、协调解决岗位突发问题。
任职要求:
1、大专及以上学历，药学及中药学相关专业；
2、药品生产或质量管理2年以上工作经验；
3、熟练使用office、CAD等办公软件；
4、熟知产品生产流程、基础知识、药品生产相关法律法规等。
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工作地点
扬子*******************************
公司信息
公司介绍
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市，现有员工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；主要产品中西药并举，覆盖15个治疗领域，近600个品规（含中药饮片、医疗器械、保健品），102个品种出口至38个国家和地区。集团秉承“求索进取 护佑众生”的使命，以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景，践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观，弘扬“为父母制药 为亲人制药”的质量文化，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来，蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”；近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖；2次荣获“中国质量奖提名奖”，3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月，荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”（原欧洲质量奖）。
工商信息
企业名称 扬子江药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 徐浩宇
经营状态 在营（开业）
成立时间 2001-03-27
注册资本 13300万元
认证资质
营业执照信息
