400-885-9898
职位描述
药品临床研究肿瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书CART
岗位职责：
1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、临床医学或护理等相关专业，本科学历。
2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
1、临床医学或护理等相关专业，本科学历。
2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
工作地点
海淀区北京大学第三医院
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职位发布者
刘女士/HR人事专员
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南京立顺康达医药科技有限公司康达 SMO是 Novotech Health Holdings集团全资控股的临床中心管理组织，在上海、北京、南京、广州、深圳、杭州等地设有分公司及办事处。业务覆盖至全国 28个省、自治区和直辖市。自 2017年成立以来，康达 SMO的业务在飞速增长，是近年来国内规模发展最快的 SMO之一。
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