职位描述
微生物检验医学检验制药/医疗医药制造医药制造生物工程医疗检测
主要工作职责:
1、负责样品检验及相关工作,确保符合GMP要求;
2、负责对超标或异常或偏差的报告及调查;
3、负责完成本岗位相关的验证、确认或变更;
4、负责所用检验仪器、衡器、量器的维护保养;
5、负责本岗区域的现场管理及卫生;
6、负责本岗位职能、安全操作等。
任职条件:
1. 学历:大专及以上;
2. 专业:医药、化工微生物相关专业;
3. 经验:从事过微生物检验工作1年及以上;
职位福利:五险一金、年底双薪、餐补、交通补助、通讯补助、公司重点项目、节日福利
职位亮点:全额五险一金,包吃,福利年假,公司班车
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工作地点
双流*************************

工作地点

公司信息
公司介绍
绿叶生命科学集团1994年成立于烟台,国际总部设在新加坡。秉承“专业技术服务于人类健康”的崇高使命,致力于发展成为生命科学领域最受尊敬的全球领先企业。集团旗下拥有制药产业、医疗服务、投资与新技术开发三大业务板块,全球员工超过一万五千名。制药板块在中国、美国和欧洲设有研发中心。拥有丰富的在研产品线,其中中国30个,海外超过10个。在中枢神经和肿瘤等领域,已有多个创新制剂及创新药在美国、欧盟等国家开展注册及临床研究。30多个产品聚焦在抗肿瘤、中枢神经、心血管、消化及代谢等高发病率和高增长的治疗领域,覆盖全球80多个国家及地区,包括中国、美国、欧盟、日本等主要医药市场,以及高增长的国际新兴市场。6个中国生产基地,位于烟台、北京、南京、芜湖、泸州和广州;其中外用口服制剂车间通过澳大利亚TGA GMP检查、固体制剂通过欧盟GMP检查、注射用微球车间通过欧盟GMP现场核查。1个德国生产基地通过欧盟GMP检查、美国FDA GMP检查、日本GMP检查。 绿叶维信(成都)生物医药有限公司是绿叶生命科学集团制药板块旗下山东绿叶制药有限公司的全资子公司,注册资本1亿元人民币。公司主要负责血脂康研发生产基地项目的建设开发、经营、管理等工作。
工商信息
企业名称 绿叶维信(成都)生物医药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 龚德泉
经营状态 在营(开业)
成立时间 2019-05-30
注册资本 27654.5455万元
认证资质
营业执照信息
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