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更新于 1月9日
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检验管理中级工程师
8000-10000元·13薪
成都
温江区
5-10年
本科
全职
招1人
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立即投递
职位描述
生物药
GMP认证
一、岗位职责
1.负责检验相关文件、检验记录的管理。
3.负责检验完成情况确认、检验报告的出具。
4.负责按计划起草稳定性方案,组织稳定性检验,汇总数据,出具稳定性试验报告;参与成品留样观察。
5.负责委托检验的管理。
6.参与数据管理,确保检验数据完整、真实、有效。
7.负责培训的管理,跟进培训完成情况。
8.参与质量事件的管理,跟进完成进度。
9.完成上级领导交代的其他工作。
二、任职要求
1. 大学本科及以上学历。
2. 药学、生物学及相关专业。
3. 有8年以上QC工作经验。具备检验管理工作经验者优先。
4. 熟悉检验管理、公用系统监测工作流程及相关管理要求。
5. 熟悉检验管理相关仪器设备的使用、校正和维护管理。
6.了解实验室检验相关方法,熟悉药典及GMP相关要求。
7. 具备良好的学习能力,有独立思考解决问题的能力。
8.工作严谨细致,责任心强,具备良好的团队协作精神,能适应工作量增加和任务调整。
工作地点
温江区成都景泽生物制药有限公司
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李女士/HR
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李女士 / HR
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成都景泽生物制药有限公司
医药制造,医药制造
100-299人
C轮
成都景泽成立于2017年9月,是一家聚焦于眼科、肿瘤、生殖等三大领域的高端创新生物药研发及产业化的科技型企业。公司拥有一支在生物医药领域耕耘20余年,以博硕士为主的高精尖研发团队。部分成员被加入进“四川省千人计划”、蓉漂计划”等人才库。团队研发实力强大,承担并顺利完成国家“十一·五”到“十三·五”的国家重大新药创制专项、四川省科技计划、成都市重大科技计划等项目,荣获国家科技进步一等奖、四川省科技进步一等奖和成都市科技进步一等奖等重要奖项。景泽生物秉承“景承华夏,泽润众生”之愿,以“诚信为本,创新为先”为理念,立志成为国内辅助生殖生物制剂领域引领者、眼科生物制剂领域第一品牌,肿瘤生物治疗领域创新者,创造优质产品,造福广大患者,为中国的健康事业做贡献。
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