更新于 2月5日

现场QA

4000-6000元
  • 重庆长寿区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

现场QA现场监控GMP体系CAPA偏差OOS医药行业经验特种气体生产医药制造
岗位职责:
1、负责生产车间、库房、QC实验室、生产区域的现场监控;
2、负责监督生产过程的关键工艺参数与趋势分析、工艺监控;
3、监督销毁不合格物料、中间产品和成品(包括退回和收回产品);
4、负责物料、产品(含清洁验证、工艺验证等)的取样;
5、参与产品质量回顾分析、审核生产相关记录;
6、配合体系管理工作;协助偏差调查与跟踪、变更的确认跟踪、CAPA等;
7、协助公司质量事故处理、对公司产品工作和服务进行监督;
8、领导分配的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,药学等相关专业;
2、熟悉药品生产过程,熟悉GMP法律、法规等要求;
3、具有药品生产和质量管理经验;
4、有医药行业现场QA工作经验至少1-2年及以上;
5、沟通表达能力强、学习能力强,能熟练操作各种办公软件。
备注:此岗位为欧中电子材料(重庆)有限公司招聘岗位。

工作地点

长寿区欧中电子材料(重庆)有限公司

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职位发布者

刘敏/人事经理

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四川恒瑞制药有限公司创建于2021年3月8日,由香港富谊有限公司和成都恒瑞制药有限公司共同投资组建的企业,是一家集药品研发、生产、流通一体的大型高科技制药企业。 2025年春节后,四川恒瑞制药将启动片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服溶液车间和软膏车间,这不仅象征着新生产力量的涌动,更是对未来无限可能的一份庄严承诺。在新的生产高潮中,我们将继续扩大生产规模,增强生产能力,为社会健康贡献更大的力量。四川恒瑞制药的成长轨迹,如同一条光明的未来之路,不断展开,充满希望与期待。
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