400-885-9898
职位描述
有源医疗器械一类医疗器械二类医疗器械质量体系管理GMP认证文件控制
质量专员 -1 人-北京-项目合同
职位名称: 质量专员
工作时间: 40小时/每周
预计项目时间: 1年左右
工作地点: 北京
主要职责：
• 主要负责文控，医疗器械质量体系相关SOP的编写与维护，以及支持项目相关的质量工作。
职位要求：
• 5年及以上工作经验、有医疗器械QA/QC 工作背景优先
• 英文听说、读写流利。
• 较强的沟通表达能力和团队合作意识。
• 熟练使用Microsoft Office等办公软件。
职位名称: 质量专员
工作时间: 40小时/每周
预计项目时间: 1年左右
工作地点: 北京
主要职责：
• 主要负责文控，医疗器械质量体系相关SOP的编写与维护，以及支持项目相关的质量工作。
职位要求：
• 5年及以上工作经验、有医疗器械QA/QC 工作背景优先
• 英文听说、读写流利。
• 较强的沟通表达能力和团队合作意识。
• 熟练使用Microsoft Office等办公软件。
工作地点
北京大兴区拜耳医药保健有限公司东区
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