职位描述
有源医疗器械一类医疗器械二类医疗器械质量体系管理GMP认证文件控制
质量专员 -1 人-北京-项目合同
职位名称: 质量专员
工作时间: 40小时/每周
预计项目时间: 1年左右
工作地点: 北京
主要职责:
• 主要负责文控,医疗器械质量体系相关SOP的编写与维护,以及支持项目相关的质量工作。
职位要求:
• 5年及以上工作经验、有医疗器械QA/QC 工作背景优先
• 英文听说、读写流利。
• 较强的沟通表达能力和团队合作意识。
• 熟练使用Microsoft Office等办公软件。
职位名称: 质量专员
工作时间: 40小时/每周
预计项目时间: 1年左右
工作地点: 北京
主要职责:
• 主要负责文控,医疗器械质量体系相关SOP的编写与维护,以及支持项目相关的质量工作。
职位要求:
• 5年及以上工作经验、有医疗器械QA/QC 工作背景优先
• 英文听说、读写流利。
• 较强的沟通表达能力和团队合作意识。
• 熟练使用Microsoft Office等办公软件。
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工作地点
北京***************

工作地点

公司信息
上海冠施机电工程有限公司
未融资 · 20-99人 · 石油/石化
已审核
工商信息
企业名称 上海冠施机电工程有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 施薇
经营状态 在营(开业)
成立时间 2009-11-30
注册资本 50万元
暂无内容
认证资质
营业执照信息
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