更新于 1月7日
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职位描述
体外诊断试剂生物药新药试剂工艺放大凝血试剂蛋白纯化产能规划
岗位职责:
1. 主导新产品导入工作，负责凝血试剂制造工艺开发及验证确认，实现试剂量产并负责在线产品工艺质量持续改进；
2、负责凝血试剂产品放大工艺研究验证及工艺转化落地，制定产品工艺路线，保证工艺持续稳定；
3、基于业务目标，对试剂制造端到端业务进行前瞻性规划，如产能规划、试剂基地布局规划、海外基地建设、产品工艺路线规划等；
4. 基于试剂产品可制造性目标，依托MPI流程，进行可制造性（DFM）需求的挖掘、规划和落实，提升生产可制造性；
5. 组织并推动试剂产品工程技术、质量提升、效率提升、成本优化等平台性建设。
任职要求:
1、硕士及以上学历，生物、化学类相关专业；
2、良好的沟通、表达及团队协作能力，工作严谨；
3、良好的逻辑思维和问题分析能力，掌握生物学或化学等相关理论和实验技术；
4、两年以上工作经验，具有良好的英语听说能力、有从事IVD试剂工作经验优先。
工作地点
深圳光明区光明新区迈瑞医疗生产基地
公司信息
公司介绍
迈瑞医疗主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，始终以客户需求为导向，致力于为全球医疗机构提供优质的产品、服务和解决方案。主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断及医学影像，在全球设有12个研发中心，在国内设有36家子公司、30余家分支机构，同时在海外拥有超过60家子公司。 迈瑞医疗为全球有志于加入健康事业的人才打造创新的发展平台，并为对公司发展作出贡献的人才提供丰厚的回报和富有前景的成长机会 。
工商信息
企业名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、上市）
法人代表 LI XITING
经营状态 存续
成立时间 1999-01-25
注册资本 12.12亿元
认证资质
营业执照信息
