更新于 5月21日
职位描述
QA医疗器械质量管理体系
1、负责对生产过程中质量管控、检查，发现问题及时解决，不断改进完善。配合质量部门进行各项外审、管理评审和内审方面工作，确保质量体系有效运行；
2、负责收集、整理、汇总、分析过程检验、最终检验和市场反馈的质量信息，确认、分析并及时传递到质量保证部，并对其进行跟踪验证 ；
3、负责过程不合格品控制、分析、质量事件调查及处理客户投诉；
4、组织开展相关产品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理报告；
5、确保所有质量文件和记录的合规、完整与可追溯；
6、现场质量改进提升挖掘，组织进行QC课题发现、改善和发布，利用MES系统对相关质量数据进行数据分析，挖掘质量改善点。
2、负责收集、整理、汇总、分析过程检验、最终检验和市场反馈的质量信息，确认、分析并及时传递到质量保证部，并对其进行跟踪验证 ；
3、负责过程不合格品控制、分析、质量事件调查及处理客户投诉；
4、组织开展相关产品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理报告；
5、确保所有质量文件和记录的合规、完整与可追溯；
6、现场质量改进提升挖掘，组织进行QC课题发现、改善和发布，利用MES系统对相关质量数据进行数据分析，挖掘质量改善点。
工作地点
威海环翠区初村威高工业园
公司信息
公司介绍
威高集团始建于1988年，目前致力于发展主营业务医疗器械和医药，占地面积600多万平方米，并在国内10省市建有制造基地，员工3万多人。始终以改善国民健康为己任，打造医疗生态链，拥有医疗器械和药品1000多种、20多万个规格，涵盖临床护理、骨科、血液净化、药品包装、医疗介入等多个产品线，现成为全球品种齐全、安全可靠、值得信赖的医疗系统整体解决方案供应商。系全国自主创新示范单位，获全国五一劳动奖状、中国工业大奖、全球卓越绩效企业、全国实施卓越绩效先进模式企业、两获中国质量奖提名奖等荣誉。
工商信息
企业名称 威高集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈林
经营状态 存续
成立时间 1998-08-04
注册资本 12亿元
认证资质
营业执照信息
