职位描述
中药QCGMP认证
【工作职责】:
1、负责完成中成药原料、辅料的相关检验工作;
1、负责完成中成药原料、辅料的相关检验工作;
2、负责完成成品(中成药提取物)的相关检验工作;
3、检验部门的原始记录、点检记录、检验报告等及时登录及整理相关工作;
4、完成上司委派的其他相关工作。
【任职要求】:
1、 本科及以上学历,药学相关专业;
2、 具备扎实的日语基础,能够用日语进行日常工作交流,能够阅读并翻译日语版检验方法;
3、熟悉基本的检验仪器器具操作和相应的化学试药基本知识;
4、具有一定的计算机 word、Excel 等的操作能力;
5、对 GMP 制度有一定了解;
6、具有较强的敬业精神,工作有责任心、注重细节,踏实、细心。
3、检验部门的原始记录、点检记录、检验报告等及时登录及整理相关工作;
4、完成上司委派的其他相关工作。
【任职要求】:
1、 本科及以上学历,药学相关专业;
2、 具备扎实的日语基础,能够用日语进行日常工作交流,能够阅读并翻译日语版检验方法;
3、熟悉基本的检验仪器器具操作和相应的化学试药基本知识;
4、具有一定的计算机 word、Excel 等的操作能力;
5、对 GMP 制度有一定了解;
6、具有较强的敬业精神,工作有责任心、注重细节,踏实、细心。
工作地点
浦东新区上海津村制药有限公司

工作地点

公司信息
上海津村制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造、互联网
已审核
公司介绍
上海津村制药有限公司成立于2001年7月。由津村(中国)有限公司、上海市药材有限公司共同投资组建,配备有符合日本和中国双重GMP 标准的优良生产设备及高水准的质量管理体系,同时具备从原料生药的入库至提取、浓缩和干燥连续性的生产工序,目前主要业务是生产高质量浸膏粉末并向日本出口。通过提供安全及高品质的产品,为人类的健康及幸福做贡献。
工商信息
企业名称 上海津村制药有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 张立弦
经营状态 存续
成立时间 2001-07-26
注册资本 3620万美元
认证资质
营业执照信息
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更新于 3月21日

