更新于 4月15日
职位描述
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职资格：
1、医药护理相关专业，专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、愿意从事临床科研性质工作；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎；
6、读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
8、有相关工作经验者优先考虑。
职位福利：周末双休、五险一金、带薪生日假、岗位福利、多次调薪、晋升明确、员工旅游
工作地点
公司信息
B轮 · 1000-9999人 · 医药制造、卫生服务、专业技术服务、生物工程
已审核
公司介绍
北京卓越未来国际医药科技发展有限公司（Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.）于2002年成立，是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。成立至今已承接了1600余项新药、器械及上市后药品的临床研究项目（含SMO项目），专业涉及肿瘤、精神神经、呼吸、心脑血管、骨科、儿科、消化、麻醉等多个领域，几乎涵盖整个医学细分学科。卓越未来通过20余年的扎实积累，打造出了一支专业稳定的优秀团队，截止2024年，公司人数已达1600余人，合作的研究中心近千家，遍布全国31个省市自治区，服务区域分为：华北地区，东北地区,华东地区,华中地区,华南地区,西南地区,西北地区等7大区域，覆盖城市近 300 个。公司下设肿瘤、精神神经、心脑血管、呼吸、儿科、消化、骨科等八大专业临床研究子平台，设置质控中心、学术中心、项目促进中心、器械中心、注册中心等专业领域部门及卓越同舟（药物研发）、卓越天使（SMO）、天津艾迪特（第三方稽查）等17家子公司。卓越未来拥有国家高新技术企业/通过ISO9001质量体系认证/拥有授权发明专利、软著、商标等34项优质资质，连续八年获得中国医药守法诚信企业/AAA级信用企业、北京市科委“优秀CRO企业”称号、最佳临床CRO金马奖等多项诚信品牌嘉奖。多年来，卓越未来致力于为企业提供“一站式、覆盖药物全生命周期”的专业服务，先后与国内外1000多家研发及制药企业和科研院所建立了良好的合作关系。经20余年的发展，公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务，而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。公司凭借标准的业务流程规范、丰富的操作经验、完备的质控体系、广泛的专家资源、稳定的项目管理及执行团队等优势，已跻身为业内公认的诚信度和专业性兼备的国内优质的临床研究CRO公司之一。