职位描述
1. 在现有医疗器械合规体系基础上,持续优化日常合规监督与管理,推动体系化运营更顺畅高效;
2. 协同业务部门解决实际运营中的合规问题,同步开展合规宣贯与培训,助力全员提升合规意识;
3. 参与海外业务合同审查,为投后业务提供法律风险支持,包括协助分析事项法律风险、助力保障我方合法权益。
任职资格:
1. 教育背景
26年应届生,硕士及以上学历,法律、药学、医学等相关专业优先;其他专业需具备扎实合规知识体系及丰富相关经验。
2. 专业知识
核心是理解并熟悉中国医疗器械领域的法律法规、部门规章及行业标准;基础需掌握风险管理与合规的基本原理和方法。
3. 资质证书
持有A类法律职业资格证书(必须项)、其他与合规管理、风险管理、审计等相关的专业证书。
4. 通用技能
具备良好的沟通协调能力,能清晰、准确地跨部门沟通,友好传达合规要求;拥有问题解决能力,能识别风险、分析判断,在复杂业务场景中提出切实可行的合规解决方案;同时具备持续学习与适应能力,以及基础的项目管理能力。
5. 工作经验
有医疗器械领域经验优先,从事过合规、法务、质量管理或内控等相关实习优先,拥有海外业务合同审核的实操经验优先。
6. 项目经历
负责项目合规审查,了解合规把控点与审查应对处理方法与经验,具有监管合规审查应对经验者优先。
工作地点

公司信息
公司介绍
远大医药(英文名称为Grand Pharmaceutical Group Limited)是一家集制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技于一体的科技创新型国际化医药企业。 目前,企业全球员工破万,境内外附属公司超 30 家,拥有 5 个技术平台和 8 个研发中心,超 200 个医保目录产品,过亿产品 16 个,业务涵盖心脑血管、五官科、呼吸及危重症、原料药、mRNA平台、核药抗肿瘤诊疗、心脑血管精准介入诊疗、高品质氨基酸等板块。 远大医药始终秉持“敢为人先,共享成功”的企业精神,以“提供好产品,修炼高境界”为经营理念。 以满足患者需求为中心,以顺应市场发展为方向,以坚持科技创新为原动力。近年来,远大医药先后布局了来自美国、澳大利亚、德国、比利时等国家的一系列具有广阔市场前景的创新药械产品;与世界领先的医药企业、大学和科研机构建立了深入的合作关系;并在一系列高精尖的医学治疗领域,实现了产品管线的丰富和多元化。 稳增长、强创新、谋布局,远大医药将秉承综合优势、创新引领和全球拓展的发展理念,采用自主研发和全球拓展双轮驱动,全球化运营布局和双循环经营发展策略,形成国内国外双循环联动发展并相互促进的新格局,致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。

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