职位描述
特医开发
工作内容:
1、负责食品研发全流程(配方研发、工艺优化、试验验证、样品制备等)的相关工作,确保研发从源头开始严格遵循相关质量管理要求及食品相关法规;
2、参与质量体系的搭建与优化,结合食品相关法规,制定并完善质量体系文件、作业指导书,规范研发过程中的记录、存档、流转等全流程操作,保障研发过程可追溯、可核查;
3、负责食品相关问题的收集、分析与处理,针对研发过程中出现的样品不合格、数据异常、流程不合规等问题,组织相关人员开展原因分析,制定纠正措施;
4、参与食品研发过程中的供应商(原料、辅料、包材等)质量审核,协助评估供应商合规性与质量保障能力,确保所用物料符合质量管控要求;
5、跟踪食品行业质量法规、标准的更新,结合公司实际,同步优化管控流程与标准,确保全流程持续合规,保障研发产品质量安全;
6、参与研发过程的试制工作,负责研发环节试制记录、检测记录、整改记录等相关资料的整理、归档与管理,确保资料齐全、规范,符合质量体系追溯要求及食品备查的相关规定。
任职资格:
1、本科及以上学历,食品质量与安全、食品科学、食品工程、制药工程等相关工科专业;
2、具有食品研发或食品质量管理相关工作经历,且年限满足以下要求:本科学历需5年以上,硕士学历需3年以上;
3、熟悉国家及地方食品领域相关法律、法规、政策及行业规范,了解食品的相关知识、市场趋势和政策走向;
4、对乳化工艺有深入研究与系统理解,精通乳基体系乳化、稳定、均质及杀菌工艺原理,具备较强的工艺优化与问题解决能力;
5、熟悉特医食品注册要求及申报流程,能参与注册资料撰写、整理与技术支持工作;
6、具备较强的质量意识与质量管理能力,熟悉GMP、HACCP、ISO22000等体系要求。
1、负责食品研发全流程(配方研发、工艺优化、试验验证、样品制备等)的相关工作,确保研发从源头开始严格遵循相关质量管理要求及食品相关法规;
2、参与质量体系的搭建与优化,结合食品相关法规,制定并完善质量体系文件、作业指导书,规范研发过程中的记录、存档、流转等全流程操作,保障研发过程可追溯、可核查;
3、负责食品相关问题的收集、分析与处理,针对研发过程中出现的样品不合格、数据异常、流程不合规等问题,组织相关人员开展原因分析,制定纠正措施;
4、参与食品研发过程中的供应商(原料、辅料、包材等)质量审核,协助评估供应商合规性与质量保障能力,确保所用物料符合质量管控要求;
5、跟踪食品行业质量法规、标准的更新,结合公司实际,同步优化管控流程与标准,确保全流程持续合规,保障研发产品质量安全;
6、参与研发过程的试制工作,负责研发环节试制记录、检测记录、整改记录等相关资料的整理、归档与管理,确保资料齐全、规范,符合质量体系追溯要求及食品备查的相关规定。
任职资格:
1、本科及以上学历,食品质量与安全、食品科学、食品工程、制药工程等相关工科专业;
2、具有食品研发或食品质量管理相关工作经历,且年限满足以下要求:本科学历需5年以上,硕士学历需3年以上;
3、熟悉国家及地方食品领域相关法律、法规、政策及行业规范,了解食品的相关知识、市场趋势和政策走向;
4、对乳化工艺有深入研究与系统理解,精通乳基体系乳化、稳定、均质及杀菌工艺原理,具备较强的工艺优化与问题解决能力;
5、熟悉特医食品注册要求及申报流程,能参与注册资料撰写、整理与技术支持工作;
6、具备较强的质量意识与质量管理能力,熟悉GMP、HACCP、ISO22000等体系要求。
工作地点
天津西青区中国大冢制药有限公司

公司信息
公司介绍
中国大冢制药有限公司是日本大冢制药株式会社和中国医药集团总公司共同投资成立的,中日双方各占50%股份,是中国第一家中外合资制药企业(1981年2月批准成立,1984年5月17日正式投产)。公司位于天津市西青区南河镇津文公路西。 经过20多年的发展,公司能够生产多品种多规格注射剂及滴眼剂产品。中国大冢的优质产品以高质量赢得了广大医务人员和患者的信赖。 公司现有员工一千多人,在全国近二十个地区建立了分支机构,形成了遍及全国的销售网络。 中国大冢制药有限公司在中日双方股东的全力支持下,正以全新的理念、先进的管理,朝着品牌化、系列化、规模化的方向快速发展。
工商信息
企业名称 中国大冢制药有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 董增贺
经营状态 存续
成立时间 1981-04-21
注册资本 3.15亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天



