药化项目经理（PROTAC/DAC)(A63394)

3-5万

成都武侯区
1-3年
博士
全职
招2人

化学药新药医药研发项目

职位描述：

1、负责protac/dac相关项目药化研发工作，包括但不限于：主导分子设计和化学合成的整体方案制定、研发进度与质量把控、关键技术难题解决等；

2、负责项目立项的调靶点调研、专利分析与突破等，收集和跟踪同类药物业界研发信息；

3、负责与分析、药理毒理等部门沟通协调，跟进非临床研究及临床研究进展，分析和解决项目推进中出现的问题；

4、负责发明专利、项目申报类资料的撰写与审核；

5、负责团队人员的人才梯队建设、技术平台优化、人员的培训等工作。

职位要求：

1、博士以及以上学历，药物化学、有机化学、天然药物化学、制药工程等相关专业，有PCC化合物的筛选经验优先，可以接受优秀应届博士/博后

2、具有专利解读与突破能力，理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系；

3、熟悉国内外抗肿瘤创新药开发模式、流程、技术要求及相关注册法规，有较强的市场敏锐度；

4、具备独立解决问题的能力、良好的团队管理能力和沟通表达、协调能力。

5、良好的英文阅读、翻译和文献查阅能力。

成都武侯区天府生命科技园B5

公司介绍

四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中首家19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观：让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；让客户获得真诚和价值；让员工充满竞争力而受到业界追捧；让企业持续健康快速成长；为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇　　1、薪酬政策：　　公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；　　不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策：　　社会保险：公司为所有员工购买五险一金；　　节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；　　员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。