临床监查员（2、3期-贵阳）

工作职责：
1. 负责研究项目的计划、设计、实施、监管和报告，确保研究过程符合法规和伦理要求，保证研究质量。
2. 跟进研究流程，根据需要开展必要的方案修订和调整，及时掌握研究进展情况。
3. 协调临床试验各参与方，包括但不限于医生、研究人员、数据管理人员等，确保研究过程顺畅、高效。
4. 组织、维护和更新临床研究文档，比如研究计划、研究报告、研究相关的药品和装置信息以及其他项目管理工具等。
任职要求：
1. 具有医药等相关本科及以上学历，有临床研究经验优先。
2. 熟练掌握常用的研究方法、技能及工具，如GCP规范等，有临床研究监理丰富经验者优先。
3. 有较强的协调沟通、项目管理等能力，善于组织和协调团队合作，具备独立分析和解决问题的能力。
4. 具备英语听说读写能力，熟练掌握办公软件，熟悉临床试验管理系统者优先。