400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
化学药原料药QCGMP认证QC理化
1、负责理化实验室相关原辅料、中间体、成品等样品的检验；
2、负责理化实验室相关仪器设备的定期维护、校验及确认工作；
3、负责起草及修订理化实验室相关操作指导性文件；
4、负责新项目相关分析方法转移验证方案的起草、实施等；
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，药学、化学等相关专业；
2、至少具备1年以上化学原料药QC相关检测工作经验；
3、具有良好的工作责任心和抗压能力，服从安排。
2、负责理化实验室相关仪器设备的定期维护、校验及确认工作；
3、负责起草及修订理化实验室相关操作指导性文件；
4、负责新项目相关分析方法转移验证方案的起草、实施等；
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，药学、化学等相关专业；
2、至少具备1年以上化学原料药QC相关检测工作经验；
3、具有良好的工作责任心和抗压能力，服从安排。
工作地点
邛崃市成都新越医药有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
胡堯/人事经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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