更新于 4月24日
职位描述
医药制造
岗位职责：
1.根据公司经营目标及工作规划，建立符合GMP要求的生产流程，完善生产体系建设，保障生产运营活动的合规有序进行;
2.负责解决产品研发过程及小中试向大生产转化过程中的工艺技术问题，负责行业核心工艺问题研究或弥补空自的研究等工作;
3.负责研发过程中的质量控制与改进工作，不断提升现场质量运营质态;
4.统筹管理设备体系及公用体系稳定性，优化匹配生产需求的稳定工程设备体系;
5.聚焦降本增效，在保证生产和质量下，制定降本计划，并统筹各项成本、费用、节能降耗等项目实施;
6.结合公司特点及人员的实际情况，搭建设备、技术、工艺等平台，负责培养和搭建研发板块专业的人才梯队，提升管理和技术水平;
7.公司领导安排的其他事项。
任职要求：
1.10年以上工作经验，具备研发、生产、技术等块成熟管理经验，有大型中药企业工作经验优先;
2.对工艺(提取和制剂)、工艺技术标准化制度制定和流程化建立有深刻认识和成功经验;
3.具有较强的组织计划、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力;
4.具有较强的沟通能力，较强的团队合作精神及团队领导力。
1.根据公司经营目标及工作规划，建立符合GMP要求的生产流程，完善生产体系建设，保障生产运营活动的合规有序进行;
2.负责解决产品研发过程及小中试向大生产转化过程中的工艺技术问题，负责行业核心工艺问题研究或弥补空自的研究等工作;
3.负责研发过程中的质量控制与改进工作，不断提升现场质量运营质态;
4.统筹管理设备体系及公用体系稳定性，优化匹配生产需求的稳定工程设备体系;
5.聚焦降本增效，在保证生产和质量下，制定降本计划，并统筹各项成本、费用、节能降耗等项目实施;
6.结合公司特点及人员的实际情况，搭建设备、技术、工艺等平台，负责培养和搭建研发板块专业的人才梯队，提升管理和技术水平;
7.公司领导安排的其他事项。
任职要求：
1.10年以上工作经验，具备研发、生产、技术等块成熟管理经验，有大型中药企业工作经验优先;
2.对工艺(提取和制剂)、工艺技术标准化制度制定和流程化建立有深刻认识和成功经验;
3.具有较强的组织计划、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力;
4.具有较强的沟通能力，较强的团队合作精神及团队领导力。
工作地点
泰州姜堰区三水大道
公司信息
公司介绍
修正药业集团于1995年5月由董事长修涞贵创立，是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团下辖76个全资和控股子公司，有员工80000余人，总建筑面积166万平方米，资产总额128亿元。修正拥有“三个药业集团、一个健康集团、一个开发建设集团、一个旅游集团”，形成了“十五个销售平台”、“三十三家生产基地（含药品和保健品、食品）”的集群式发展格局，能够生产“斯达舒”、“消糜栓”、“唯达宁”、“益气养血口服液”等23种剂型，一千多种药品、近千种保健品和化妆品，产品畅销全国。拥有全国最大的OTC市场网络。。修正药业集团拥有国家级企业技术中心、国家级工程中心、博士后工作站，并在北京、沈阳、上海设有分支机构。有自主知识产权产品近80个，有专利1000多项。修正药业致力于慈善事业和社会公益事业，积极参与抗洪救灾、非典、雪灾救助，用于各类慈善捐赠及光彩事业价值超过5亿元，为社会提供50000多个就业岗位，其中安置下岗职工1.2万人。建百年修正，创民族品牌，修正药业要在10年内力争建成国内最大的OTC市场营销网络，到2015年实现销售收入1000亿元，2030年成为世界百强制药企业。公司网站：http://www.china-xiuzheng.com
工商信息
企业名称 修正药业集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 修杰
经营状态 存续
成立时间 1999-03-29
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息