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DMPK主任

3-5万
  • 上海 浦东新区
  • 3-5年
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

DMPKCRO临床前药代
岗位职责:
1. 具有新药研发和药代动力学研发的实操经验,在团队中可以发挥关键作用;负责DMPK成药性方案设计、具体执行和数据深入解读,及时识别潜在风险。
2. 可以开展复杂的DMPK研究,识别研发中的关键技术和科学问题,对各种因素进行深入评估和分析,创新性的提出解决方案,推动重项目实现目标。
3. 基于临床前PK和PKPD数据进行建模,分析暴露量-安全性/有效性之间的关系,为临床人体剂量设计提供支持。
4. 与上下游和BD部门沟通协作,为项目立项、推进及产品引进等提供DMPK支持。
任职资格:
1. 博士学历,药代动力学或药理学相关专业,具有3-6年以上DMPK相关工作经验。
2. 全面了解新药研发流程,具有广泛的专业知识,对其它领域如药理、毒理、CMC等有较全面的了解,以高效推动项目进展。
3. 熟悉WinNolin、Gastroplus、Simcyp等软件并进行PBPK、PK/PD的建模和预测。
4. 责任心强、目标导向,能高效处理多重任务,具有良好的工作总结、表达汇报能力和跨部门合作能力。
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工作地点

工作地点
浦东新区美迪西普亚医药科技(上海)有限公司
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公司信息

美迪西

已上市 · 1000-9999人 · 医药制造、医药制造 已审核 已审核

46 个在招职位

公司介绍

上海美迪西生物医药股份有限公司(股票代码:688202),成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有约50000 平方米的研发实验室,公司现有员工超过1200人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

工商信息

企业名称 上海美迪西生物医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
法人代表 CHUN-LIN CHEN
经营状态 存续
成立时间 2004-02-02
注册资本 1.34亿元
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认证资质

营业执照信息

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