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职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期肿瘤研究呼吸内科研究药品临床研究
岗位职责:
1、协助临床研究部项目经理完成临床试验研究资料的收集、审阅、扫描、复印、归档和维护等，定期发布临床试验资料缺失并追踪资料回收；
2、临床试验相关会务工作的协调，如方案讨论会、总结会的安排协助等；
3、支持临床研究团队完成资料打印盖章、资料准备和装订邮寄等工作；
4、协助项目经理和CRA申请临床试验相关费用和合同审批；
5、完成临床药品的库存清点、邮寄、冷链运输公司接洽等工作；
6、完成部门领导的差旅报销收集和统计工作，以及签字文件的对接和递交工作；
7、负责临床研究部部门文档、SOP等文件的管理维护；
8、完成上级指派的其它行政管理工作。
任职要求:
1、本科及以上学历，医药学等相关专业，较强的读写能力；
2、善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
3、有较强的团队合作精神，有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
4、熟练使用各种办公软件；
5、经验：应届也可考虑，无需出差。
工作地点
成都双流区倍特药业总部
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息