更新于 5月29日
职位描述
有机合成多肽合成固相合成仪
岗位职责：
1、负责高难度多肽的小试工艺开发，完成克级工艺原型制备。
2、开发复杂修饰工艺，包括定点环化、脂肪酸修饰、PEG化及点击化学偶联等。
3、参与关键质量属性的早期定义，指导CMC阶段工艺开发。
4、建立可放大的多肽固相合成工艺，解决片段缩合、消旋化控制等关键问题；协助开发制备型纯化方法，优化杂质控制及手性异构体分离。
5、执行公斤级规模放大，识别关键工艺参数，参与GMP生产及工艺表征与验证。
6、参与合成、纯化、质量控制等药学资料撰写及国内国外申报；与内部上下游部门及外部CRO/CDMO机构协作推进项目进度。
任职要求：
1、药物化学、有机化学等相关专业，硕士2年以上制药企业或CRO多肽合成经验。
2、精通多肽固相合成工艺开发，熟悉环化、PEG化、脂肪酸修饰等复杂修饰技术。
3、熟练运用LC-MS、NMR、CD谱进行多肽结构表征及手性杂质来源解析。
4、参与至少1个多肽药物IND或NDA项目申报，熟悉CTD药学资料撰写要求。
5、有长肽、环肽、多肽偶联药物或口服多肽合成课题经验者可考虑。
1、负责高难度多肽的小试工艺开发，完成克级工艺原型制备。
2、开发复杂修饰工艺，包括定点环化、脂肪酸修饰、PEG化及点击化学偶联等。
3、参与关键质量属性的早期定义，指导CMC阶段工艺开发。
4、建立可放大的多肽固相合成工艺，解决片段缩合、消旋化控制等关键问题；协助开发制备型纯化方法，优化杂质控制及手性异构体分离。
5、执行公斤级规模放大，识别关键工艺参数，参与GMP生产及工艺表征与验证。
6、参与合成、纯化、质量控制等药学资料撰写及国内国外申报；与内部上下游部门及外部CRO/CDMO机构协作推进项目进度。
任职要求：
1、药物化学、有机化学等相关专业，硕士2年以上制药企业或CRO多肽合成经验。
2、精通多肽固相合成工艺开发，熟悉环化、PEG化、脂肪酸修饰等复杂修饰技术。
3、熟练运用LC-MS、NMR、CD谱进行多肽结构表征及手性杂质来源解析。
4、参与至少1个多肽药物IND或NDA项目申报，熟悉CTD药学资料撰写要求。
5、有长肽、环肽、多肽偶联药物或口服多肽合成课题经验者可考虑。
奖金绩效
绩效奖金
工作地点
成都双流区倍特药业倍特药业总部
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
