职位描述
化学药质量体系管理GMP认证
岗位职责：
1.按照实验室要求完成试剂验收、使用等管理工作
2.根据生产安排完成产品、物料留样管理
3.按照文件要求，对实验室对照品、配制溶液进行管理。
4.根据稳定性考察要求完成产品稳定性考察工作。（包括考察样品放置、方案制定，定期取样及报告出具）
5.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.药学、化学及相关专业大专及以上学历。
2.具有实验室留样、对照品、试剂管理经验或有理化检验资格证书的优先考虑。
3.掌握相关留样、试剂、稳定性考察相关管理要求
4.忠实守信，工作严谨、认真，爱岗敬业，责任心强，有较强的沟通能力。
1.按照实验室要求完成试剂验收、使用等管理工作
2.根据生产安排完成产品、物料留样管理
3.按照文件要求，对实验室对照品、配制溶液进行管理。
4.根据稳定性考察要求完成产品稳定性考察工作。（包括考察样品放置、方案制定，定期取样及报告出具）
5.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.药学、化学及相关专业大专及以上学历。
2.具有实验室留样、对照品、试剂管理经验或有理化检验资格证书的优先考虑。
3.掌握相关留样、试剂、稳定性考察相关管理要求
4.忠实守信，工作严谨、认真，爱岗敬业，责任心强，有较强的沟通能力。
职位福利：带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、补充医疗保险、五险一金
工作地点
上海*************
公司信息
公司介绍
上海丽珠制药有限公司是丽珠医药集团的控股子公司，座落于中国（上海）自由贸易试验区桂桥路1150号，占地面积20000平方米，厂房面积12000平方米，注册资本8732万元，是长期致力于注射用长效缓释制剂以及生化提取药物、多肽药物开发、生产与销售的现代生物医药企业。 上海丽珠拥有生化原料、多肽原料、片剂、胶囊剂、粉针剂、小容量注射剂等多个品种，全部通过GMP认证。公司秉承质量第一的经营理念，不断提高技术与研发投入，使注射用长效缓释制剂以及生化原料、多肽原料的技术与质量进一步提高。 上海丽珠制药有限公司是中国注射用长效缓释微球制剂的产业化发源地，注射用长效缓释微球制剂是公司当前之核心业务，也是未来重要的发展方向。公司将不断引进国内外优秀科技人才和先进技术，不断创新产品，使上海丽珠成长为中国医药行业长效缓释制剂领域的优秀企业。 公司连年被评定为“上海市高新技术企业”，“浦东新区企业研发机构”，获得过“上海市科技小巨人企业”“上海市专利工作试点企业”“三星级诚信创建企业”等称号，被浦东新区人民政府授予经济突出贡献奖，高成长性企业突出贡献奖等。贝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）和广乐（胰激肽原酶肠溶片）被评为上海医药行业名优产品。公司的“微球产业化制备技术开发”项目还被评为广东省人民政府评为广东省科学技术奖二等奖。
工商信息
企业名称 上海丽珠制药有限公司
企业类型 有限责任公司(外商投资企业与内资合资)
法人代表 陶德胜
经营状态 在营（开业）
成立时间 1995-04-11
注册资本 8732.89万元
认证资质
营业执照信息
