更新于 5月21日
职位描述
- 法律风险防控体系建设：牵头搭建、优化公司法律风险防控体系，结合医药行业监管政策（如GMP、GSP、药品管理法等），识别公司经营、研发、生产、销售、采购等各环节法律风险，制定风险防控措施及应急预案，定期开展法律风险排查与评估，形成风险报告并推动整改落地。
- 合同管理：负责公司各类合同（采购合同、销售合同、研发合作协议、劳动合同、投融资合同等）的全生命周期管理，包括合同起草、审核、修改、谈判支持，规范合同审批流程，建立合同台账，跟踪合同履行情况，处理合同纠纷及违约事宜，防范合同法律风险。
- 合规管理：负责公司合规管理工作，组织开展合规培训（如医药行业法律法规、公司规章制度、商业贿赂防控等），监督各部门合规执行情况，针对医药行业特殊合规要求（如药品广告合规、医药代表行为规范等）制定专项合规方案，确保公司经营活动符合国家法律法规、行业监管要求及公司规章制度。
- 纠纷处理与诉讼管理：负责公司各类法律纠纷（民事、行政、劳动等）的处理，统筹协调外部律师，制定纠纷处理策略，参与诉讼、仲裁、调解等法律程序，最大限度维护公司合法权益；建立纠纷台账，总结纠纷处理经验，优化风险防控措施。
- 学历：本科及以上。
- 专业：法学相关专业（民商法、经济法方向优先）。
- 资格：必须持有法律职业资格证书（A证）。
- 3-5年以上法律相关工作经验
- 有同行业（如医药、制造、等）法务工作经验者优先。
工作地点
公司信息
公司介绍
华仁药业创建于1998年5月，是一家集研发、生产、销售为一体的，以制剂、原料药、医药包材和医疗器械为主的现代化医药健康产业集团。2010年8月，公司在深圳证券交易所成功上市，股票简称“华仁药业”，股票代码“300110”。2019年7月，公司进行了股权变更，西安曲江新区管理委员会成为公司的实际控制人。历经二十多年的开拓发展，公司业务聚焦肾科、呼吸科、精麻科及大容量制剂等领域，先后建成青岛、日照、孝感、浦北、合肥五大生产基地，总产能达到9.5亿袋（瓶），所有生产线均通过新版GMP认证。公司主营产品包括小容量注射剂、腹膜透析液、治疗性输液、基础输液、医疗器械、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、配套药包装、大健康产品及原料药等，现有现有喷他佐辛注射液、多索茶碱注射液、甘油果糖氯化钠注射液、低钙腹膜透析液等共106个品种220个品规药品，实现了“原料+制剂+医药包材”的一体化发展。以创新为发展之魂，近年来，公司积极把握战略发展机遇，聚焦肾科、呼吸科、精麻科领域治疗方向以及大容量制剂等新品种的筛选，对标国内外一流企业，持续增加研发投入，充实研发管道，丰富产品线，增强可持续发展能力。截止2023年底，华仁药业及子公司共取得授权专利508项，其中发明专利授权103项。其中，全资控股子公司恒星制药是全国50家二类精神药品原料药定点生产企业之一。其中，腹膜透析液产品市场占有率居国产品牌第一位。通过二十余年的摸索及实践，公司先后获得“国家重点技术改造‘双高一优’项目”“国家知识产权优势示范企业”“建国六十周年山东省医药行业卓越企业”“山东省质量管理奖”“山东名牌产品”“山东省高管品牌培育企业”“呼吸系统类优秀产品品牌”等系列荣誉。2020年，公司荣获中国质量协会颁发的“2020全国市场质量信用AA级（用户满意企业）”荣誉称号。2022年，公司荣获“山东省五一劳动奖状”。2024年，连续5年荣膺“中国医药工业百强”，排名71位。未来，公司将积极响应国家“健康中国”战略，以产品力建设为支撑，通过自主研发与协同创新并举，积极推进医药大健康战略布局，致力于成长为一个集原料药、制剂、医疗器械、医药包材等板块全面协同发展的医药健康产业集团。
