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职位描述
1、负责实验室样品全流程管理,包括接收、登记、分发、存储、追踪及状态维护,确保样品可追溯性与数据完整性符合质量体系要求
2、独立或在指导下完成ADC、疫苗及抗体类样品的体外常规活性检测实验,严格按照SOP执行操作,确保检测数据准确、可重复;
3、负责实验相关SOP、检验记录、原始数据及技术报告的撰写与整理,能够对实验数据进行初步统计分析与合理性判断,支持项目结论输出;
4、负责实验室试剂、耗材、细胞系及样品的日常管理与维护,包括采购申请、库存管理、有效期跟踪及使用记录维护;
5、负责实验室常用仪器设备的日常使用、基础维护与状态监控,能够进行常见故障初步排查并及时反馈或协助维修:
6、协助实验室负责人及项目团队完成日常实验安排、资料整理及其他支持性工作,保障项目执行效率与实验室运行秩序。
任职资格:
1、学历要求:本科及以上,生物医药相关专业背景扎实,具备较强实验操作能力与科研理解能力。
2、专业要求:分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物技术、微生物学、生物制药等相关专业。
3、经验要求:
(1)具备5年以上生物制品相关科研、质量研究或项目实践经验,熟悉细胞培养、生物活性检测、免疫学检测等相关实验经验,能够独立完成实验操作、数据
(2)具有ADC、抗体药物或疫苗相关项目经验者优先,其中具备ADC药物相关的生物活性记录及结果分析;检测、分析方法开发、方法验证或质量研究经验者优先级最高;(3)具有生物药质量分析方法开发/优化、生物活性评价或GLP、GMP体系实验室工作经验者优先。
4、技能证书;
(1)能够熟练查阅并理解英文文献及技术资料,英语四级及以上,六级优先;
(2)熟练使用Office等办公软件,具备基础数据统计与图表分析能力;
(3)具备规范的数据记录意识及SOP执行能力,能够独立完成实验记录、技术报告等文件撰写。
5、其他要求
(1)具备较强的责任心、执行力及实验规范意识,工作严谨细致;
(2)具有良好的学习能力及问题分析能力,能够较快掌握新技术、新方法;
(3)具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够适应多项目协同工作节奏;
(4)工作积极主动,具备一定抗压能力,能够高效完成项目及部门安排的相关工作。
工作地点

公司信息
公司介绍
北京神州细胞生物技术集团股份公司是由国际知名的生物药研发和产业化专家、新药创制重大专项总体组专家谢良志博士创办的创新型生物制药研发公司,专注于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品的研发和产业化。自2002年集团下属的神州细胞工程有限公司创立以来,公司一直致力于通过生命科学和工程技术创新,建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台,解决新药研发和生产中的技术断点和瓶颈,为全球患者提供高质量并在经济成本方面可被大众承担的生物药,以提高我国和发展中国家患者对高端生物药的可及性。同时公司致力于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳(Best-in-Class)或“Me-better”创新生物药产品,以实现我国自主研发和生产的生物药进入欧美发达国家市场、惠及全球患者、树立领先生物制药国际品牌的目标。公司管理团队拥有丰富的生物药研发和生产经验。公司创始人谢良志博士在麻省理工学院攻读博士期间,首创化学计量控制的动物细胞流加培养工艺,1994年将抗体产量从50毫克/升提高到2,400毫克/升的领先水平,为抗体药物规模化生产奠定了重要的基础;2002年回国后,承担了多项国家“863”计划,国家“新药创制”重大专项课题;带领团队建立了国际一流的生物药研发和产业化技术平台,突破了一系列关键技术,攻克了重组凝血八因子、长效干扰素-β、14价HPV疫苗等高难度生物药生产工艺;公司副总经理王阳博士拥有20多年的疫苗和抗体药物研发和项目管理经验,曾主导宫颈癌疫苗的质量分析和质量标准建立工作,是国际知名的生物药质控专家。公司于2020年6月22日首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板挂牌上市。

更新时间 7月20日



