雇员点评标签
- 同事很nice
- 工作环境好
- 氛围活跃
- 团队执行强
- 人际关系好
- 周末双休
职位描述
临床监查员
岗位职责：
1、负责开展临床试验的项目管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规进行；
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与费用管理，及时高效的与项目相关的内外部人员进行沟通和协调，确保临床试验顺利开展；
3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心和研究者并制定试验预算；
4、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
5、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
任职要求：
1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历；
2、至少4年以上临床监查员工作经历，2年以上临床研究管理经历；
3、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
4、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
5、具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；
6、具有自我激励和积极的团队合作精神；
7、注重工作细节，注重团队合作；
展开该职位详情
工作地点
南京秦淮区凤凰和睿大厦9层906-2
工作地点
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
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