更新于 5月14日
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职位描述
SAS医学临床试验CRO生物/制药
岗位职责：
1) 负责按照统计分析计划(SAP)，编写SAS程序，生成统计数据图表列表等rtf文件。
2) 负责分析数据集（衍生数据集）和传输文件的编程、测试和文档编制，以及对源数据的编程质量控制检查并定期报告数据问题。
3) 详细检查错误，纠正错误（例如查看表/列表、编辑检查输出和 SAS 程序以确保交付的质量），并将其报告给相关人员（内部或外部客户）。
4) 根据SOP，对临床统计计划的制定和实施提供专业的支持。
5) 协助统计师完成临床试验的统计分析工作。
任职要求:
1) 负责按照统计分析计划(SAP)，编写SAS程序，生成统计数据图表列表等rtf文件。
2) 负责分析数据集（衍生数据集）和传输文件的编程、测试和文档编制，以及对源数据的编程质量控制检查并定期报告数据问题。
3) 详细检查错误，纠正错误（例如查看表/列表、编辑检查输出和 SAS 程序以确保交付的质量），并将其报告给相关人员（内部或外部客户）。
4) 根据SOP，对临床统计计划的制定和实施提供专业的支持。
5) 协助统计师完成临床试验的统计分析工作。
任职要求:
u 生物统计、流行病学、公共卫生、数理统计、软件工程、计算机等相关专业。
u 本科及以上学历。
u 具备临床统计编程专业知识。
u 2年及以上统计编程相关工作经验。
u 本科及以上学历。
u 具备临床统计编程专业知识。
u 2年及以上统计编程相关工作经验。
工作地点
南京秦淮区凤凰和睿大厦
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
