更新于 4月14日
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职位描述
生物药分子生物学技术
岗位职责：
1、 负责生物大分子药物（蛋白药物、细胞药物、基因药物等）生物分析方法PK、PD、ADA、NAb等样品的检测工作，支持大分子新药申报； 2、开发、优化、验证生物分析方法包括PK、PD、ADA、NAb，分析和总结实验数据，利用WLIMS，SoftMax等软件进行数据处理和分析，解决方法应用中的技术问题；
3、撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件，符合GLP要求；
4、准确地按照项目方案、实验方法操作实验；
5、及时、准确的书写实验记录，确保实验数据与报告正确、完整；
6、参加技术讨论会议，基于实验数据进行总结归纳，给申办方提供项目进展报告。
岗位要求：
1、本科及以上学历，2年以上相关经验；
3、撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件，符合GLP要求；
4、准确地按照项目方案、实验方法操作实验；
5、及时、准确的书写实验记录，确保实验数据与报告正确、完整；
6、参加技术讨论会议，基于实验数据进行总结归纳，给申办方提供项目进展报告。
岗位要求：
1、本科及以上学历，2年以上相关经验；
2、药学、医学、生物工程、生物技术等相关专业，掌握药物分析学、生物化学、免疫学、分子与细胞生物学等学科相关实验技术；
3、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；
4、熟悉免疫分析技术、细胞学相关实验者优先。
3、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；
4、熟悉免疫分析技术、细胞学相关实验者优先。
工作地点
杭州市-萧山区-知恒巷18号1号楼
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息