更新于 3月11日

临床协调员/CRC-北京大学第一医院

8000-14000元
  • 北京 东城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床实验协调临床数据整理临床质量管理学术/科研卫生服务医疗设备/器械/耗材
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;
6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业,1年以上CRC经验;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强,抗压能力较强,可接受上夜班;
5、能熟练应用office等办公软件;
6、参与过1期临床试验优先;
PS:该岗位主要base在北京大学第一医院第三住院部,主要为1期的项目。

工作地点

工作地点
东城区北京大学第一医院第三住院部
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公司信息

北京精诚通医药科技有限公司

A轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包(CXO)、学术/科研、咨询服务、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

27 个在招职位

公司介绍

  精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海设有分公司,美国、英国、德国、日本设有联络处。  精诚CRO立足中国,放眼全球,聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域,为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务,医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。

工商信息

企业名称 北京精诚通医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 武海波
经营状态 存续
成立时间 2006-06-05
注册资本 2500万元
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认证资质

营业执照信息

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