职位描述
CRA医疗器械研究生物医学研究
岗位职责:
1. 完成临床评价报告(CER)的相关工作;
2.完成文献检索与筛选、数据提取和文献综述等工作;
3.完成上市后安全性数据的收集、分析等工作;
4.熟悉临床评价相关法规要求及不同产品的临床评价要点;
5.完成上级安排的其他与岗位相关的工作。
任职要求:
1. 完成临床评价报告(CER)的相关工作;
2.完成文献检索与筛选、数据提取和文献综述等工作;
3.完成上市后安全性数据的收集、分析等工作;
4.熟悉临床评价相关法规要求及不同产品的临床评价要点;
5.完成上级安排的其他与岗位相关的工作。
任职要求:
1.医药/生命科学相关专业,硕士学历;
2.至少2年以上临床评价相关工作经验;
3.熟练使用办公软件;
4.良好的沟通和团队协作能力;
5.最好拥有CRO公司CER经验。
工作地点
北京朝阳区中海广场1

工作地点

公司信息
北京精诚通医药科技有限公司
A轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包(CXO)、学术/科研、咨询服务、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海设有分公司,美国、英国、德国、日本设有联络处。 精诚CRO立足中国,放眼全球,聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域,为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务,医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
工商信息
企业名称 北京精诚通医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 武海波
经营状态 存续
成立时间 2006-06-05
注册资本 2500万元
认证资质
营业执照信息
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本科
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更新于 6月1日


