药品注册专员

岗位内容：
1. 负责公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。
2. 组织准备注册文件，协调各方面资源，以确保注册申请材料及时、高质量地提交。
3. 负责监督和跟踪整个注册过程，及时处理审评意见，推进注册事宜，并向管理层汇报。
4. 及时跟踪相关政策法规变化，进行知识储备和培训。
任职要求：
1. 中药学、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上药品注册经验，具有成功注册案例；
3. 熟悉国家药品审评政策和流程；
4. 具有较强的沟通、协调和组织能力；
5. 具有良好的团队合作精神和服务意识。