更新时间 7月20日
职位描述
医疗器械生产质量管理规范医疗设备/器械/耗材
产品注册工程师
岗位描述：
1. 产品注册资料的编写；
2. 产品申报、查新、专利等技术资料的编写。
3. 产品CE认证的资料的编写。
要求：
1. 电子工程、应用电子、信号通讯以及相关专业本科及以上学历，具有在超声行业从业经验者学历、专业可适当放宽。
2. 能够熟练操作word等办公软件。
3. 熟悉YY/T 0287或ISO13485质量管理体系。
4. 能够合理安排时间，做事有逻辑、有条理、认真仔细，有较强的自我学习和独立解决问题能力；
5. 性格开朗、活泼，善于沟通。
优先录取：具有超声或其它医疗器械注册资料编写经验者优先。
待遇：3000—6000元/月 （有经验者及硕士之上学历者面议），劳保、过节费、五险一金、体检、员工旅游、工作餐、八小时双休等
岗位描述：
1. 产品注册资料的编写；
2. 产品申报、查新、专利等技术资料的编写。
3. 产品CE认证的资料的编写。
要求：
1. 电子工程、应用电子、信号通讯以及相关专业本科及以上学历，具有在超声行业从业经验者学历、专业可适当放宽。
2. 能够熟练操作word等办公软件。
3. 熟悉YY/T 0287或ISO13485质量管理体系。
4. 能够合理安排时间，做事有逻辑、有条理、认真仔细，有较强的自我学习和独立解决问题能力；
5. 性格开朗、活泼，善于沟通。
优先录取：具有超声或其它医疗器械注册资料编写经验者优先。
待遇：3000—6000元/月 （有经验者及硕士之上学历者面议），劳保、过节费、五险一金、体检、员工旅游、工作餐、八小时双休等
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、定期体检、节日福利
职位亮点：劳保、过节费、五险一金、体检、员工旅游
工作地点
鼓楼区徐州金山桥经济开发区蟠桃山路6号（凯信大厦）
公司信息
徐州市凯信电子设备有限公司
未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
凯信公司成立于1997年，自创立之初就确立了走专业化道路的经营理念，一直致力于超声技术在医学领域的应用和产品创新。经过十几年的发展，目前已成为国内领先的高科技超声诊断设备研发制造厂商。 公司先后通过了ISO9001、ISO13485国际质量管理体系认证、欧盟CE产品认证和RoHS认证，现有人用超声、动物超声、眼科超声三大系列产品线，其中笔记本B超、手持式、手臂式等特型超声产品，拥有独特的专有核心技术，在国际上处于领先水平。公司在B超小型化的有效探索方面为国家填补了该领域在国际上的空白，2009年经科技厅批准挂牌成立"江苏省超声医学应用工程技术研究中心"。 截至2011年，营销网络遍布全球140多个国家，拥有终端用户4万多家。凯信秉承品质第一、服务至上的原则，努力为全球用户提供最佳性价比的产品及用户体验，我们在拓展海外市场的同时也不断的向全球传达中国文化，为世界了解中国做出了应有的贡献！公司拥有一只务实、高效、创新的管理团队，同时内部拥有良好的企业文化及和谐的工作氛围，并能在新老员工之间实现有效的文化传承。拥有卓越的经营绩效、良好的企业风气、成为一个优秀的企业公民是所有凯信人的共同追求！ 我们坚信：耐心和时间会创造奇迹！
工商信息
企业名称 徐州市凯信电子设备有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 步国正
经营状态 存续
成立时间 1997-04-03
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
