更新于 11月13日

省区经理(浙沪)

1.2-2万
  • 杭州 余杭区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造
岗位职责:
1、负责管辖省份整体销售工作,承担省区销售及回款指标;
2、负责管辖省份商务渠道管理、零售 KA 客户管理、代理商招商及服务等工作;
3、根据公司达制域销售操作方案并跟进执行;
4、负责各产品的价格管控,维护市场销售秩序;
5、公司安排的其他事项。
管辖区域:浙沪(驻地:浙江)
任职要求:
1、35周岁以下,大专及以上学历;
2、具备3年以上商务管理或 KA 管理经验;
3、具有良好的团队协作意识及能力。

工作地点

工作地点
杭州余杭区闲林街道
位置图标
完善简历

公司信息

南通联亚药业股份有限公司

未融资 · 500-999人 · 生物/制药 已审核 已审核

12 个在招职位

公司介绍

南通联亚药业股份有限公司(Novast)于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。2012年,公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。 2013年以来,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有40个不同制剂产品获批,其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率超过45%,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。

工商信息

企业名称 南通联亚药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资性企业投资、未上市)
法人代表 ZHANG GUOHUA(张国华)
经营状态 存续
成立时间 2005-01-10
注册资本 7.58亿元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

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