更新于 5月23日
职位描述
1. 负责公司质量管理体系文件（SOP、记录、规程等）的编制、修订、审核与发布全生命周期管理，确保文件符合兽药GMP等法规要求。
2. 定期组织体系文件的合规性审查，识别文件与实际操作的偏差，推动文件优化与落地执行。
3. 跟踪行业法规更新动态，及时将新要求转化为内部文件修订需求，保障体系文件的时效性与适用性。
4. 配合内部质量审计与外部监管检查，提供体系文件相关的支持材料，跟进问题整改与文件更新。
任职要求
1. 大专及以上学历，药学、动物医学、质量管理等相关专业优先。
2. 熟悉兽药GMP、ISO等质量管理体系标准，具备1年以上体系文件管理或QA相关工作经验。
3. 具备较强的文字撰写与逻辑梳理能力，能独立完成规范文件的编制与审核。
4. 具有良好的沟通协调能力，能推动跨部门文件执行与问题整改。
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 畜牧业、生物/制药
已审核
公司介绍
石家庄市丰强动物药业有限公司公司成立于1998年，拥有最终灭菌小容量注射液车间、散剂/粉剂/预混剂车间及消毒液体剂车间三个车间五条生产线，于2005年7月在石家庄市鹿泉上庄工业园区一次性通过农业部GMP认证。2011年3月，公司顺利通过农业部GMP车间复检验收。2010年开始，在石家庄市赵县新寨店工业园区投资3000万扩建新的GMP厂房。新厂区占地面积25000平方米，东临308国道、南望名胜古迹赵州桥、北临青银高速，环境优美、交通便利；新产区在原有剂型基础上新增加了最终灭菌大容量注射液车间、口服液体剂/口服混悬剂车间、片剂/颗粒剂车间、中药提取车间、饲料添加剂车间等五个车间六条生产线。将于2012年10月23日通过农业部GMP验收，通过验收后新厂区将拥有8个车间11条生产线。其中大容量注射剂车间完全按照非最终灭菌大容量车间设计，整条生产线全部联动生产，消毒后的所有容器具、胶塞瓶子等内包材全部在百级层流罩的百级保护下进行生产，确保了整个生产过程真正达到了无菌操作！一流的生产设备及检验设备，为生产优质动物药品奠定了坚实的基础。一流的团队、一流的管理才能创造一流的企业，丰强公司现有员工300余名，其中本科以上学历151名，硕士研究生5名，药剂师2名，研发人员9名，高水准的员工队伍是丰强持续发展的中坚力量丰强一直坚持以“优质的产品占领市场、以优质的服务赢得市场”的经营理念，以诚信、创新、称职、敬业的企业精神，经过15年的发展得到了市场的肯定，创建了“北珠”“益友”两大知名品牌，不但建立了全国的销售网络，而且通过与国内外客户的友好合作，产品远销欧洲、亚洲和非洲，产品的质量得到国内外客户的认可与好评。丰强永远是您的朋友与合作伙伴，让我们携手共创美好未来！
