质量授权人/质量经理

参与企业质量体系的建立，负责内部自检、外部审计验证、偏差变更等质量管理活动。
2. 随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门沟通与合作，及时解决生产中出现的质量问题。
3. 贯彻执行药品生产质量管理的法律法规，规范和完善生产质量管理工作。
4. 组织和完善工厂的质量管理体系，并对该体系进行监督，确保其有效运行。
5. 负责组织实施各项质量保证及质量控制工作，并开展质量管理相关的业务培训。
6. 负责产品放行，确保每批放行产品的生产、检验符合相关法律法规及技术规范要求。
7. 参与关键物料供应商、经销商选取，关键生产设备选用等对产品质量有关键影响的活动。
8. 制定和修订公司质量管理制度，制定和修订物料、半成品、成品质量标准和检验操作规程，QA、QC管理制度及规程。