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职位描述
CRC临床试验临床协调员GCP证书SMO药物研发肿瘤医院
职位描述:
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学等医药相关专业,大专以上学历;
1、临床、护理、医学等医药相关专业,大专以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、至少6个月以上CRC经验,肿瘤项目经验优先;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
8、英语良好;
9、能熟练应用office等办公软件。
3、至少6个月以上CRC经验,肿瘤项目经验优先;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
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9、能熟练应用office等办公软件。
覆盖的中心有:福建省肿瘤医院、省立医院、协和医院、附一、孟超肝胆等,根据项目经验情况、到岗时间、中心需求等,就近安排。
工作地点
福州鼓楼区福建医科大学附属协和医院(于山院区)

工作地点

公司信息
诺思格(北京)医药科技股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO)
已审核
公司介绍
诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页: www.rg-pharma.com 接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com(邮件主题:城市+岗位名称+本人姓名) 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格(北京)医药科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼,经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司,专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节,全面移植美国CRO的质量标准及管理体系,一步到位与国际CRO行业接轨。同时,服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目,其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统,所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京,在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
工商信息
企业名称 诺思格(北京)医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
法人代表 武杰
经营状态 存续
成立时间 2008-08-22
注册资本 9658.13万元
认证资质
营业执照信息
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