职位描述
药品临床监查新药化学药Ⅱ期Ⅲ期GCP证书CRA临床监查临床研究临床试验肿瘤项目
1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职要求：
1. 临床医学或医药学相关专业，大专及以上学历；
2. 一年以上CRA工作经验；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4. 具有良好的英文读写能力；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职要求：
1. 临床医学或医药学相关专业，大专及以上学历；
2. 一年以上CRA工作经验；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4. 具有良好的英文读写能力；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
工作地点
杭州*************
公司信息
公司介绍
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂，执行是我们的生命”详情请登录公司主页： www.rg-pharma.com 接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com（邮件主题：城市+岗位名称+本人姓名） 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格（北京）医药科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼，经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司，专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节，全面移植美国CRO的质量标准及管理体系，一步到位与国际CRO行业接轨。同时，服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目，其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统，所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京，在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
工商信息
企业名称 诺思格(北京)医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、上市)
法人代表 武杰
经营状态 在营（开业）
成立时间 2008-08-22
注册资本 9658.1256万元
认证资质
营业执照信息
