职位描述
工装设计制程异常工艺路线自动化实现
岗位职责:
1、新产品导入:负责监督、指导设计转化、试产流程的建立及运行,推进新产品设计转化进程,保证产品质量,确保产品生产工艺及生产流程符合大规模生产的需要。
2、工艺开发及改善
1)、组织评审各类产品的工艺设计、工艺规划、工艺作业指导书、确保工艺的正确性、先进性;确保生产作业的规范操作;
2)、组织产品的小批量试制,审核小批量试制报告;
3)、核定生产产能,充分发挥设备运行效率,核定各类产品生产定额(工时、材料),有效控制工时和材料的消耗;
4)、优化和改进工艺方法与技术,不断提高生产质量与技术;
5)、组织处理生产过程中出现的重大工艺技术问题,确保问题得到及时解决;
6)、监督、检查、纠正现场工艺纪律,确保工艺执行的有效性。
3、工装设备开发及管理
1)、组织工装、治具、自动化项目的设计、加工、验收,指导验证工作;
2)、自动化设备的引入、培训、维护。
4、团队管理
1)、负责团队人员的选、育、用、留及部门人才梯队建设;
2)、规划本部门工作目标、制定考核指标及组织实施。
5、体系合规及文件管理:确保工程活动符合 ISO 13485 和 医疗器械生产质量管理规范(GMP) 的要求。主导技术变更控制(ECN),确保变更经过充分验证和批准;
文件编制:编制并审核设备操作SOP、工艺验证报告、年度维护计划等技术文档,为产品注册提供技术支持文件。
任职要求:
1、本科及以上学历,机械设计、工业工程、模具设计、计算机及相关专业
2、熟悉ISO9001/ISO 13485质量管理体系并具备与本岗位相关的实际的质量管理体系运行经验
3、专业/行业经验:五年以上电子及相关行业产品的工作经验,熟悉精益生产管理知识
4、管理经验:具备制造业企业同岗位三年以上的团队管理经验
5、具有较强的逻辑分析能力和自我学习能力,能够接受有压力和挑战性的工作,有较强的组织管理能力及沟通能力
工作地点
东莞怡和嘉业医疗科技有限公司谢曹路770号粤海电子电气互连产业园3号楼第3,4层

认证资质
营业执照信息

更新于 5月8日





