400-885-9898
职位描述
化学药QA生产管理GMP认证
【工作内容】
- 负责药品生产过程中的质量监控与检查，确保符合GMP规范及公司质量标准；
- 参与生产过程中的关键控制点监督，记录并分析异常情况，提出改进措施；
- 协助完成生产批次的放行审核及相关质量文件的编写与归档；
- 配合相关部门进行质量审计、偏差调查及变更管理等工作。
【任职要求】
- 大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业优先；
- 对药品生产质量管理规范（GMP）有基本了解，具备良好的责任心和细致的工作态度；
- 具备较强的学习能力和沟通协调能力，能适应团队合作与一定强度的工作节奏；
- 不限工作经验，欢迎应届毕业生投递。
- 负责药品生产过程中的质量监控与检查，确保符合GMP规范及公司质量标准；
- 参与生产过程中的关键控制点监督，记录并分析异常情况，提出改进措施；
- 协助完成生产批次的放行审核及相关质量文件的编写与归档；
- 配合相关部门进行质量审计、偏差调查及变更管理等工作。
【任职要求】
- 大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业优先；
- 对药品生产质量管理规范（GMP）有基本了解，具备良好的责任心和细致的工作态度；
- 具备较强的学习能力和沟通协调能力，能适应团队合作与一定强度的工作节奏；
- 不限工作经验，欢迎应届毕业生投递。
工作地点
天门市科田药业
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
陈全根/人事经理
刚刚活跃立即沟通
湖北科田药业有限公司
湖北科田药业有限公司是专业生产皮肤药、妇科外用药的制药企业，并被列入医药产业集群的重点企业。公司现有乳膏剂、软膏剂、溶液剂和其他类等剂型，常年生产品种品规近30种。“科田”牌商标已为消费者接受，并被评为湖北省著名商标。公司集科研、生产、销售于一体，生产基地位于隶属国家重点武汉1+8城市经济圈的湖北省天门市岳口工业园区，营销中心、研发中心设在武汉市。公司提供有竞争力的薪酬和良好的事业平台，并为正式录用员工办理各种保险福利。有意者请将个人简历发至邮箱：ketianzhaopin@sina.com，公司将统一安排面试时间。联系电话：87278716联系人：叶小姐公司地点：武汉市武昌区中北路54号宏城金都A座1402室（深圳发展银行楼上）
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