职位描述
1、熟悉HPLC、紫外分光光度计、水分仪等仪器的工作原理并能熟练操作,能够对仪器进行简单维护和保养
2、熟练且规范的进行移液、称量、溶液配制等基本实验操作,建立HPLC方法,按照SOP完成HPLC方法的校验工作并出具报告。
3、完成简单的实验设计,起草相应方案,并按照确定的方案完成实验出具实验报告,对各项数据进行初步分析。
4、运用现有规程和方法处理实验中出现的简单问题并在他人指导下完成偏差调查。
5、及时完成领导交办的其他工作,并及时汇报结果及出现的问题。
6、根据研究需要查阅相关文献资料,并能阅读和初步理解。
7、在他人指导下,完成简单的分析方法的开发实验及报告。
8、针对研发项目或部门管理提出简单的合理化建议,并独立起草部门内部简单管理文件。
9、具有良好的实验习惯,保持现场整洁有序,及时规范的填写实验记录并与同事复核。
10、主动完成实验室的日常维护工作。
任职需求:
1、药学、制药工程、生物制药等相关专业本科以上学历,具有2-3年药品研发分析项目经验,大学英语四级。
2、掌握分析专业必要的知识(如具备有机化学、药物分析、仪器分析、生物化学等基础知识储备)和实验室操作技能(如精通药品分析和仪器分析(如HPLC/GC/UV/IR等)的基本原理和操作)。
3、能按确定的实验方案顺利完成实验,能根据研发需要设计并执行研究者更优。
4、了解国内外药品研发相关法规指南。
5、能起草验证方案/报告、研究方案/报告等 (含英文)。
6、具有较强的沟通能力、学习能力、团队协作能力、问题解决能力。
工作地点

公司信息
公司介绍
海南双成药业股份有限公司坐落于海口市高新技术开发区药谷产业园,于2000年成立,是一家集化学合成多肽药品研发、生产和销售为一体的高科技中外合资企业。2012年8月8日在深圳证券交易所主版上市,股票简称"双成药业",股票代码"002693"。旗下拥有两家全资子公司:海南维乐药业有限公司、双成药业欧洲有限公司,及一家控股子公司:宁波双成药业有限公司。公司业务范围广泛涵盖中国、美国与欧洲等。公司自主研发的比伐芦定原料药和注射用比伐芦定成功通过专利挑战,并顺利通过美国FDA官方审计获得上市批准,打破了美国原研药的专利壁垒,成为我国迄今为止首家向原研挑战专利并获得成功的医药企业。公司主要产品有:基泰(注射用胸腺法新)、注射用生长抑素、注射用胸腺五肽、注射用比伐芦定、依替巴肽注射液等。双成药业发展迅速,营销网络已覆盖中国内地30多个省市自治区,合作医药商家已超过600家,产品覆盖医院终端数量超过10000个。在同行业中有着稳定的销售地位,多年以来,公司始终坚持国际化发展战略目标,以科技创新为核心,以市场需求为导向,注重人才的引进与培养,不断开发和拓展国内外市场,力争成为技术领先的全球多肽原料药主要供应商和全球多肽仿制药制剂主要生产商。公司秉承“成人之美 成己之愿”的企业理念,在完成企业自身发展的同时,积极履行企业社会责任,回馈社会。

更新于 6月2日


