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职位描述
1. 固态研究。在项目中负责盐型/共晶和多晶型筛选等研究工作,设置筛选试验并运用XRPD、TGA、DSC、PLM和DVS等设备进行固态基础表征数据收集,综合分析数据并对固态形态做出合理的判断,实施固态筛选项目。
2. 单晶结构解析。独立对X-ray单晶衍射原始数据进行分析,并进行单晶结构进行精修,能根据单晶结果对化合物结构、构型、盐/共晶以及溶剂合物和水合物进行准确鉴别,独立绘制单晶结构图片。
3. 晶型定量。在项目中进行多晶型和无定形的定量方法开发和验证工作,并与工厂衔接协助方法转移。
4. 根据项目完成情况,提交范围内项目结项相关资料,协助项目结项工作的顺利完成。
5. 参与内部技术、检测等开发工作,协助实现技术创新和开拓。
6. 按照公司EHS的准则进行研发活动,确保固态表征检测的安全,遵守实验室的行为规范,实施5S要求。
1. 硕士学历,有机化学、化学工艺、应用化学等相关专业;
2. 有1-2年固态研究、制药处方前的经验,或优秀应届生;
3. 熟悉固态化学相关知识、固态分析。
4. 熟悉DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、NMR、Raman等工具,熟悉熟练使用常用办公软件,熟悉CAD、Aspen等过程模拟软件优先。
5. 良好的沟通能力,良好的英语书面表达能力。
工作地点

公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利),累计申请PCT专利9项,国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。

更新于 5月19日






