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职位描述
生产管理GMP认证生产团队管理生产工艺优化生产计划执行
工作职责
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划的制定与执行，协调物料、设备、人员等资源，保障生产任务高效完成。
3. 监控生产过程中的关键质量控制点，及时处理生产异常，降低质量风险。
4. 推动生产工艺优化与技术改进，提升生产效率与产品质量稳定性。
5. 负责生产团队的培训、考核与管理，建立健全生产管理制度与操作规范。
任职要求
1. 本科及以上学历，药学、化工、生物工程等相关专业。
2. 拥有5年以上药品生产管理经验，熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备扎实的生产工艺知识，能独立解决生产过程中的技术问题。
4. 具有良好的团队管理能力与跨部门沟通协调能力，能有效推动生产目标达成。
5. 持有相关专业技术职称或GMP内审员证书者优先。
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划的制定与执行，协调物料、设备、人员等资源，保障生产任务高效完成。
3. 监控生产过程中的关键质量控制点，及时处理生产异常，降低质量风险。
4. 推动生产工艺优化与技术改进，提升生产效率与产品质量稳定性。
5. 负责生产团队的培训、考核与管理，建立健全生产管理制度与操作规范。
任职要求
1. 本科及以上学历，药学、化工、生物工程等相关专业。
2. 拥有5年以上药品生产管理经验，熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备扎实的生产工艺知识，能独立解决生产过程中的技术问题。
4. 具有良好的团队管理能力与跨部门沟通协调能力，能有效推动生产目标达成。
5. 持有相关专业技术职称或GMP内审员证书者优先。
工作地点
昌平区北京康益药业有限公司
公司信息
北京康益药业有限公司
A轮 · 100-299人 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
主要经营项目：研制、生产、经营中、西药品；保健品；食品。公司生产区域占地面积20000平方米，现有建筑面积6000平方米，绿化面积65%。现有生产线4条：中药提取、口服液制剂、片剂、胶囊。可以生产中、西药品、保健品、食品以及中药成份提取、浓缩。年生产能力液体制剂1亿5000万毫升，片剂2亿片，胶囊1亿粒。质检、实验室占地面积800平方米，可以完成中、西药品、保健品、食品生产、医药的基础试验以及原材料、半成品、成品的各种质检工作。公司生产地址：北京市昌平区兴寿工业区1号公司主要产品如下： 复方双花口服液、 肠胃舒胶囊、 石椒草咳喘颗粒、 清热止痒洗剂、 降脂通脉胶囊、 聚维酮碘散、 尿路康颗粒、 聚维酮碘栓、 复方双花软膏等品种。
工商信息
企业名称 北京康益药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 门毅
经营状态 存续
成立时间 2002-08-08
注册资本 3733.33万元
认证资质
营业执照信息
