职位描述
QC制剂GMP认证疫苗
岗位职责:
1.负责公司产品质量相关的变更、偏差管理，监督计划执行及实施。
2.负责已上市产品变更备案工作。
3.负责CAPA管理。
4.负责产品质量回顾相关工作，跟踪及评价报告中确定的纠正与预防措施的实施情况。
5.负责年度质量报告的起草，并按要求上报监管部门。
6.完成领导交代的其它工作。
任职要求:
1.具备医药学或者相关专业本科及本科以上学历，具备三年以上质量管理工作经验。
2.熟悉《药品生产质量管理规范》及相关法规。
3.具备质量管理人员所要求的分析、管理、协调、指导能力。
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工作地点
金州区大连经济技术开发区铁山中路1号
工作地点
公司信息
复星雅立峰(大连)生物制药有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
复星雅立峰（大连）生物制药有限公司成立于2002年，公司总占地面积78839平方米，其中原厂区占地面积29218平方米，新厂区占地面积49621平方米，是专门从事生物制品研发、生产和销售的高新技术企业，荣获国家瞪羚企业、大连市制造业百强企业。 上海复星医药（集团）股份有限公司成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。创立30多年来，复星医药植根中国，布局全球，核心业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场，聚焦肿瘤、免疫炎症等核心治疗领域。
工商信息
企业名称 复星雅立峰（大连）生物制药有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 张玉慧
经营状态 存续
成立时间 2002-02-28
注册资本 4亿元
认证资质
营业执照信息
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