职位描述
药品临床研究Ⅳ期GCP证书
主要职责:
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作;
2、协助受试者进行筛选、入组及随访工作；
3. 协助完成研究资料的收集、归档与管理工作；
4. 协助研究者完成伦理资料的递交以及临床试验机构的备案等工作；
5、协助及时完成SAE相关安全报告;
6. 协助研究者填写病例报告表，并确保研究者顺利地完成试验的各个阶段研究中心工作。
7. 其他由上级交办的工作。
任职资格
1. 专科及以上学历，专业领域包括医学、药学、护理等相关专业；
2. 拥有1-3年相关工作经验；
3. 具有本行业工作背景者将优先考虑。
此岗位驻地山西，前期需到北京总部培训学习
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作;
2、协助受试者进行筛选、入组及随访工作；
3. 协助完成研究资料的收集、归档与管理工作；
4. 协助研究者完成伦理资料的递交以及临床试验机构的备案等工作；
5、协助及时完成SAE相关安全报告;
6. 协助研究者填写病例报告表，并确保研究者顺利地完成试验的各个阶段研究中心工作。
7. 其他由上级交办的工作。
任职资格
1. 专科及以上学历，专业领域包括医学、药学、护理等相关专业；
2. 拥有1-3年相关工作经验；
3. 具有本行业工作背景者将优先考虑。
此岗位驻地山西，前期需到北京总部培训学习
工作地点
太原*********
公司信息
公司介绍
北京康众时代医药科技集团有限公司成立于2007年，是一家专注于中成药循证医学研究的国家级和中关村双高新技术企业。以中成药大品种培育全方位精准服务为经营特色，为医药行业提供产品高质量循证证据体系搭建和药品临床试验的全流程技术服务。 历经多年，公司积累了丰富的药政资源、专家资源、项目经验，始终以“完善药品循证学依据，建立顶层学术优势”为服务理念，全力打造“中医药+科技赋能”的核心能力。时至今日，公司以集团化的经营发展布局，成为集中医药循证医学研究服务、临床试验服务、信息化系统自研、新药开发、大健康于一体的集团化公司。
工商信息
企业名称 北京康众时代医药科技集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 唐广昭
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2007-10-22
注册资本 5000万元人民币
认证资质
营业执照信息
