更新于 4月14日
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职位描述
临床数据分析CRO
岗位职责:
1、 负责数据录入、QC工作；
2、 与程序员一起完成项目的数据库测试；
3、 协助项目Leader完成数据核查(系统核查和人工核查)、发行和解决数据疑问表、管理中心正常值范围、严重不良事件一致性核查等工作；
4、 与临床试验监查员密切沟通及协调，保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性。
任职要求:
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，优秀应届毕业生也可考虑；
2、CET4，英语听说读写能力良好；
3、能吃苦耐劳者，具有良好的团队合作精神；
4、熟练使用计算机办公软件。
工作地点
泰格生物医药产业园漯河市郾城区淞江路与太白山路交叉口向北200米路西泰格生物医药产业园
公司信息
公司介绍
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。 更多详情请登录：http://tigermed.zhiye.com/ 或将您的简历发送至：TA@tigermedgrp.com （请务必在邮件主题中注明：意向地区+意向岗位+姓名）
工商信息
企业名称 杭州泰格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 曹晓春
经营状态 存续
成立时间 2004-12-15
注册资本 8.61亿元
认证资质
营业执照信息