职位描述
三类医疗器械生产管理QAQCGMP认证ISO认证FDA认证ISO13485
岗位职责
1. 学习全生产流程,熟悉各环节操作标准(SOP),协助一线员工完成生产任务,确保生产进度达标。
2. 参与生产质量管控,学习产品质量检测标准,确保产品符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量标准,杜绝不合格产品流出。
3. 协助优化生产工艺,参与生产流程改善、成本控制相关工作,收集生产数据,提出合理化建议,助力提升生产效率。
4. 配合完成生产相关文档的整理与归档,包括批生产记录、工艺验证报告、设备运行记录等,确保文档填写规范、完整、可追溯,符合医疗器械行业法规要求。
5. 参与公司组织的管培生轮岗计划,为后续晋升奠定基础。
任职要求
1. 学历要求:本科及以上学历,2026届应届生或毕业1年内优秀青年,高分子材料与工程、生物医学工程、制药工程、机械制造、医疗器械工程等相关专业优先
2. 能力要求:具备较强的学习能力和动手能力;逻辑清晰,善于观察和分析问题,具备基本的问题解决能力;有良好的沟通协调能力和团队协作意识,能配合完成团队生产任务。
3. 职业素养:严谨细致,责任心强,严格遵守公司规章制度及生产安全规范,重视生产质量和操作安全;能吃苦耐劳,愿意从基层一线做起,接受轮岗安排,有长期在医疗器械发展的意愿。
4. 其他要求:无传染病及职业禁忌,能适应车间生产环境(洁净车间);熟练使用Office办公软件,具备基本的数据统计和文档整理能力;了解医疗器械行业相关法规者优先,有相关实习经验者加分。
1. 学习全生产流程,熟悉各环节操作标准(SOP),协助一线员工完成生产任务,确保生产进度达标。
2. 参与生产质量管控,学习产品质量检测标准,确保产品符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量标准,杜绝不合格产品流出。
3. 协助优化生产工艺,参与生产流程改善、成本控制相关工作,收集生产数据,提出合理化建议,助力提升生产效率。
4. 配合完成生产相关文档的整理与归档,包括批生产记录、工艺验证报告、设备运行记录等,确保文档填写规范、完整、可追溯,符合医疗器械行业法规要求。
5. 参与公司组织的管培生轮岗计划,为后续晋升奠定基础。
任职要求
1. 学历要求:本科及以上学历,2026届应届生或毕业1年内优秀青年,高分子材料与工程、生物医学工程、制药工程、机械制造、医疗器械工程等相关专业优先
2. 能力要求:具备较强的学习能力和动手能力;逻辑清晰,善于观察和分析问题,具备基本的问题解决能力;有良好的沟通协调能力和团队协作意识,能配合完成团队生产任务。
3. 职业素养:严谨细致,责任心强,严格遵守公司规章制度及生产安全规范,重视生产质量和操作安全;能吃苦耐劳,愿意从基层一线做起,接受轮岗安排,有长期在医疗器械发展的意愿。
4. 其他要求:无传染病及职业禁忌,能适应车间生产环境(洁净车间);熟练使用Office办公软件,具备基本的数据统计和文档整理能力;了解医疗器械行业相关法规者优先,有相关实习经验者加分。
工作地点
新吴区无锡天助畅运医疗科技有限公司

公司信息
公司介绍
无锡中科光远生物材料有限公司于2008年7月在江苏无锡注册成立,是一家集研发、生产于一体的高新技术企业,系北京天助畅运医疗技术股份有限公司的全资子公司。总公司北京天助畅运位于北京经济技术开发区,成立于2002年,注册资本7140万元,在无锡、宁波设立了生产运营基地,总建筑面积近7万㎡。北京天助畅运是一家以疝修补产品为代表的医疗器械研发、生产和销售的高新技术企业,国家级专精特新“小巨人”企业。公司在疝与腹壁外科、普外科、骨科,构建多种手术场景解决方案,布局多条产品线,全方位满足临床多样化需求。公司高度重视科技创新工作,拥有100+项授权专利,其中4项国际发明专利,荣获北京市企业技术中心的荣誉。公司坚守“创新向善,守正致远”的发展理念,产品销售全国31个省、自治区和直辖市的数千多家医院,并出口到海外多个国家地区,在国际舞台上展现中国医疗科技的实力与风采。
工商信息
企业名称 无锡中科光远生物材料有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 郑志国
经营状态 存续
成立时间 2008-07-24
注册资本 1350.7万元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天



