更新于 5月29日
职位描述
生产管理
岗位职责:
1.严格遵守公司及车间的各项规章制度；
2.协助班组长搞好现场管理，确保生产按GMP要求进行；
3.制定、健全、修订整理车间软件工作，并做好各品种生产相关文件记录的整理归档；
4.每月总结车间的各项工作，分析各产品质量趋势，并向车间主任提出合理化建议；
5.负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草，积极配合验证工作的具体实施，对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核，对验证结果进行分析；
6.积极参与QC攻关活动；
7.协助车间主任进行技术攻关，提高产品得率，确保产品质量；
8.定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。
任职要求:
1. 本科及以上学历；
2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业；
3、了解药品生产流程，愿吃苦，有上进心，有良好的沟通能力。
工作地点
安阳汤阴县扁鹊路与安泰大道交叉路口往北约150米
公司信息
河南科伦药业有限公司
已上市 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
河南科伦药业有限公司隶属于四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦），科伦创立于1996年，历经20余年发展，现拥有海内外100余家企业, 是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团。科伦集团旗下产业板块科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。2018年，科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。2020年，科伦获评国家技术创新示范企业。 河南科伦药业有限公司成立于2009年5月，现有员工近六百人，其中专科及以上人员230人。公司注册资金2亿元，占地面积200余亩，拥有先进的自动化生产、检验设备，拥有全自动化管理的立体仓库，具备完整的质量保证体系，是以生产大、小容量注射剂为主的大型制药企业。
工商信息
企业名称 河南科伦药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 乐建勇
经营状态 存续
成立时间 2009-05-22
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息
