更新于 4月10日
职位描述
GCP临床试验监查药品试验监查临床试验临床研究
1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责。
2、临床试验项目的方案修正、伦理申报、合同签署、药品与物资准备、启动、监查、数据答疑、文件归档与试验中心关闭；
3、临床试验项目会议的组织、协调与接待；
4、研究者关系的日常维护；
5、部门及项目组安排的其它工作；
6、薪资组成：基本工资+绩效奖金+项目奖金，上不封顶。
任职要求：
1、医学、药学、护理及相关专业专科及以上学历
2、良好的电脑和网络技能，包括熟练使用Excel,Word等办公软件；
3、良好的人际关系，较强的口头和书面沟通能力；
4、有积极的工作态度和良好的团队合作精神，能保质保量完成任务；
5、能适应短期出差。
2、临床试验项目的方案修正、伦理申报、合同签署、药品与物资准备、启动、监查、数据答疑、文件归档与试验中心关闭；
3、临床试验项目会议的组织、协调与接待；
4、研究者关系的日常维护；
5、部门及项目组安排的其它工作；
6、薪资组成：基本工资+绩效奖金+项目奖金，上不封顶。
任职要求：
1、医学、药学、护理及相关专业专科及以上学历
2、良好的电脑和网络技能，包括熟练使用Excel,Word等办公软件；
3、良好的人际关系，较强的口头和书面沟通能力；
4、有积极的工作态度和良好的团队合作精神，能保质保量完成任务；
5、能适应短期出差。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、员工旅游、节日福利
工作地点
龙溪街道新溉大道18号重庆市渝北区龙溪街道18号国宾城7栋23-2
公司信息
北京凯普顿医药科技开发有限公司
未融资 · 500-999人 · 专业技术服务、专业技术服务
已审核
公司介绍
北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。
工商信息
企业名称 北京凯普顿医药科技开发有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 裴萌
经营状态 存续
成立时间 2014-09-25
注册资本 2253.09万元
认证资质
营业执照信息