临床协调员crc（济南）

工作职责
1. 负责医疗器械临床试验项目的全流程执行，包括受试者招募、知情同意签署、访视安排及数据收集整理。
2. 严格遵循GCP规范与试验方案，确保试验操作的合规性与数据准确性。
3. 协调研究者、申办方及机构伦理委员会等多方资源，推动试验进度并及时解决项目问题。
4. 完成试验相关文档的管理与归档，确保资料完整可溯源。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先。
2. 熟悉医疗器械临床试验流程及GCP规范，有CRC工作经验者优先。
3. 具备良好的沟通协调能力与执行力，能高效处理试验中的突发问题。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与保密意识。