职位描述
GMP偏差处理现场监控取样、环测、气体检测偏差、变更处理医药制造
岗位内容:
1、对负责区域的现场进行监控,发现风险、控制风险。
2、负责本区域涉及的取样、环测、气体周期性检测的工作。
3、负责本区域内,文件审核、偏差、变更处理与跟踪。
4、根据现场工作时间,进行本岗位工作的安排。
5、负责领导交办的其他相关事务。
任职要求:
1、有QA现场监控工作经验。
2、学习能力强,能快速掌握QA检测设备的使用及现场监控要点。
3、要求工作认真仔细,能够发现负责区域质量风险。
4、接受中夜班,服从岗位时间安排。
1、对负责区域的现场进行监控,发现风险、控制风险。
2、负责本区域涉及的取样、环测、气体周期性检测的工作。
3、负责本区域内,文件审核、偏差、变更处理与跟踪。
4、根据现场工作时间,进行本岗位工作的安排。
5、负责领导交办的其他相关事务。
任职要求:
1、有QA现场监控工作经验。
2、学习能力强,能快速掌握QA检测设备的使用及现场监控要点。
3、要求工作认真仔细,能够发现负责区域质量风险。
4、接受中夜班,服从岗位时间安排。
工作地点
徐州贾汪区江苏朗欧药业有限公司(东门)

认证资质
营业执照信息

更新于 5月26日




