更新于 3月31日
职位描述
生物药医药检测项目临床项目生物工程医药制造医疗检测
岗位职责
1. 创建project timelines，并与SD、PI和/或CRO项目负责人确认各试验关键节点及计划；
2. 跟踪整个项目流程，协调沟通项目进展过程的问题，每月更新project timelines；
3. 提醒PI和/或CRO项目节点；
4. 能够合理协调资源，确保项目在规定时间内完成；
5. 与客户沟通project试剂、进度、样品和试剂处置等信息，建立和维护良好的客户关系；
6. 辅助project现场核查工作。
7.对接国际客户
任职资格
1. 生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、生物工程、药学、制药工程、药品检测等相关专业学士或硕士,海外留学背景优先考虑；
2. 英语可作为工作语言，学习、理解及应用新的技术的积极性和能力；
3. 能在有压力的状态保持条理清楚，合理安排事项优先级；
4. 有较强的沟通协调能力，和团队成员，其它部门及客户能够进行很好的沟通；
能够熟练运用项目管理相关软件，比如Word, Excel, PPT等。
5..良好的英语能力，能够查阅英文文献，能与国外客户有效沟通
工作地点
北京昌平区生命科学园33号正旦国际B座2层
公司信息
军科正源(北京)药物研究有限责任公司
未融资 · 500-999人 · 医药制造、专业技术服务
已审核
公司介绍
军科正源（北京）药物研究有限责任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO，提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12，000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京，并于上海、天津、广西设有分部。 公司现已发展为拥有300人以上的团队，组织架构合理，模块化高效运营，人员稳定向心力强。 我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。 公司核心技术团队组建于2008年，累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项，涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域，覆盖了我国70%以上的创新生物药品种，积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查，并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
工商信息
企业名称 军科正源（北京）药物研究有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 欧伦
经营状态 存续
成立时间 2015-03-31
注册资本 1.23亿元
认证资质
营业执照信息