更新于 5月15日
职位描述
基因编辑
岗位要求：
1、搭建质粒、病毒体系基因编辑技术平台；
2、协助建立高标准基因编辑流程和质量管理体系；
3、负责相关基因编辑项目实施：包括基因敲除或敲入方案设计、载体构建及基因编辑效果检测；
4、及时准确记录实验结果，主动分子并解决实验中出现的问题，负责实验记录、实验报告的撰写与整理；
5、完成上级领导交代的其他事项。
任职要求：
1、硕士学历及以上，具备3年以上基因编辑相关项目的工作经验；
2、iPSC细胞基因编辑经验者优先，有分子、病毒、细胞相关研究背景；
3、具备综合的分子生物学及细胞生物学实验技能，包括细胞培养及转染、细胞流式分析、提高基因编辑效率及编辑效果检测方法的建立等；
4、具有良好的英文阅读能力，并具备良好的实验习惯和数据处理分析、解决问题的能力，执行力强；
1、搭建质粒、病毒体系基因编辑技术平台；
2、协助建立高标准基因编辑流程和质量管理体系；
3、负责相关基因编辑项目实施：包括基因敲除或敲入方案设计、载体构建及基因编辑效果检测；
4、及时准确记录实验结果，主动分子并解决实验中出现的问题，负责实验记录、实验报告的撰写与整理；
5、完成上级领导交代的其他事项。
任职要求：
1、硕士学历及以上，具备3年以上基因编辑相关项目的工作经验；
2、iPSC细胞基因编辑经验者优先，有分子、病毒、细胞相关研究背景；
3、具备综合的分子生物学及细胞生物学实验技能，包括细胞培养及转染、细胞流式分析、提高基因编辑效率及编辑效果检测方法的建立等；
4、具有良好的英文阅读能力，并具备良好的实验习惯和数据处理分析、解决问题的能力，执行力强；
5、具有良好的项目组织、执行能力和沟通能力，工作认真勤奋，责任心强，有良好的团队合作精神。
工作地点
杭州萧山区新街科创园B栋
公司信息
浙江生创精准医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 生物/制药、学术/科研、生物/制药、医美/健康服务
已审核
公司介绍
生创精准医疗科技有限公司（简称“生创科技”）创立于2015年，由干细胞和再生医学领域著名的海归团队创建，以细胞科技研发为起点，构建了从上游的细胞储存、中游的药物研发创制，到下游细胞技术研究与临床转化的产业链生态，围绕“产学研用”一体化的发展思路，以“1院1库2基地3中心”打造全球独创的宫血干细胞新药研发和技术转化平台，拥有国内唯一具备完全自主知识产权的宫血干细胞注射液生产线。2022年，公司启动“细胞方舟”计划，专注于细胞药物研制、细胞技术临床研究与转化、细胞资源库建设。公司总部位于杭州，产业覆盖海南（自由贸易港）、舟山（中国自贸区）、重庆、济南、郑州、香港以及曼谷等地。 生创科技业务包括：干细胞药物研发、“生命银行”细胞储存服务、免疫细胞治疗新技术开发与服务、难治性疾病管理和抗衰老产品开发。 现有技术和服务包括宫血间充质干细胞、脐带间充质干细胞、NK细胞、iPS细胞、CAR-T 细胞和干细胞外泌体等在内的多款细胞产品和技术平台，并获得国内首个宫血来源间充质干细胞药物临床试验（IND）批件，产品已被用于肺纤维化、重症肺炎、新冠感染、肝硬化、阿尔茨海默病等多种难治性疾病的临床研究和转化应用，成功实施了多个“全国首例”的治疗，展现出显著疗效。同时，生创科技已开启第二代细胞药物的研发，创新推动再生医学的发展，致力实现“生物科技，创造生命奇迹”的企业愿景。
工商信息
企业名称 浙江生创精准医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 郑俊
经营状态 存续
成立时间 2015-06-30
注册资本 1330.01万元
认证资质
营业执照信息
