更新于 7月10日
职位描述
生物药原料药化学药QC质量体系管理
1、负责内包材、产品的微生物限度的检测与验证工作。
2、负责洁净区环境的表面微生物、浮游菌、沉降菌、悬浮粒子等的检测工作。
3、负责对工艺用水、工艺用气的取样及微生物检验。
4、参与微生物检测结果异常情况的调查。
5、负责微生物检测设施、设备的维护保养；培养基、菌种等的管理工作。
2、负责洁净区环境的表面微生物、浮游菌、沉降菌、悬浮粒子等的检测工作。
3、负责对工艺用水、工艺用气的取样及微生物检验。
4、参与微生物检测结果异常情况的调查。
5、负责微生物检测设施、设备的维护保养；培养基、菌种等的管理工作。
工作地点
河北省沧州市黄骅市葛洪路黄骅市临港工业园区西区葛洪路6号沧州康达制药有限公司
公司信息
沧州康达制药有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
沧州康达制药有限公司，是以从事药品原料药研发、生产、经营于一体的制药企业。厂址位于沧州临港经济技术开发区医药园区西区经二路以西，占地面积50亩，建筑面积12497.08平方米，现生产年产2000吨非那西丁原料药。按照GMP的标准规范，厂区布局及厂房设施设计合理，配备自动化、智能化原料药生产车间，洁净级别D级，生产环境洁净、恒温、舒适。厂区建立中心化验室、仓库等辅助设施。公司本着质量第一、信誉为先、互惠互利的原则，坚定不移的走科学发展、和睦发展之路。练内功、拓市场、增效益，大力研发新产品，实现又好又快发展。
工商信息
企业名称 沧州康达制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 高艺
经营状态 存续
成立时间 2000-06-23
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息